Een goed gesprek met ....

Mijn blog – SPSS haalt me onderuit

12 december 2019 door iljas Reageer

Gisteren botste ik met de fiets

In het donker, met te veel gedachten in mijn hoofd en tegen een geparkeerde auto. B is weg, ik dacht ‘snel’ bij een vergadering te moeten zijn, had van tevoren geklookt en ik knalde tegen de auto aan. Ik maak schrijffouten in mijn blogs (sorry daarvoor), maar ik ga tóch fietsen met Team Tandem.

Hopen dat het met de lente beter gaat.

Mijn blog – team tandem scoort op veel fronten

11 december 2019 door iljas Reageer

Gisteren deden we subquiz in Maastricht

Als team Tandem. Het was niet het team Tandem van de foto, maar we werden wél derde! Moeten we die naam maar aanhouden.

Wat MS is?

‘Dat is toch die spierziekte?’ Dat is het niet, ook al lijken symptomen op elkaar. Wij kunnen vaak moeilijk of niet lopen. Als ik om uitleg wordt gevraagd (meestal niet) leg ik het zo uit:

Stel je een kaars voor

De kaars brandt Door een lont. De was eromheen is als de myelinen die de zenuwen van je lichaam beschermen.

De was (myelinen) kan beschadigd zijn, littekens krijgen. Als en patiënt RRMS (relapse-remitting MS) heeft, dan herstellen die beschadigingen enigszins. Twee stappen achteruit en 1 vooruit ongeveer. Ik heb secundair-progressieve MS. Alles wat ik nu heb, gaat langzaam achteruit. Goed bewegen is voor mij (voor wie niet?) belangrijk. Daarom houd ik mij aan de principes van overhoring MS (OMS: eten, bewegen, mediteren). En daarom ook ga ik op 1 juni met het team-tandem klimmen tegen MS.

Let op: dit is huis-tuin-keuken uitleg

Medici weten het beter. Maar het helpt me om er een beeld bij te zien en te geven. Ener is nog geen geneeswijze gevonden. Ondanks alle goede opmerkingen. OMS helpt me overeind te blijven. En ik fiets graag voor het MS-fonds om hen te helpen geneeswijzen te onder zoeken.

Steun je ons?

Bij de ftp hierboven zie je hoe je dit kun doen.

Mijn blog – Team Tandem klimt tegen MS

9 december 2019 door iljas 4 Reacties

Dit weekend hebben we de foto gemaakt: dit is team Tandem. Op 1 juni beklimmen we de Mont Ventoux. Om geld in te zamelen en omdat we het leuk vinden om te doen, kun je meedoen met evenementen die we organiseren. We organiseren een pub quiz op 14 maart. Voor je bijdrage kun je meedoen en steun je ons en het MS-fonds. Begin april wordt er een Golden antiMS race in de Limburgse heuvels georganiseerd.

Als je wilt bijdragen (die vraag kreeg ik net), klik je op deze link

Dit daagt mij uit!

Mijn blog – doelgericht

4 december 2019 door iljas Reageer

Het boek dat ik las heet: THE WHY CAFÉ

Waarom? Met welk doel, dus. Het heeft mij wel wat opgeleverd. Maar de begeleidster van B’s intervisie groep verbood exclusief de waarom-vraag. Omdat dat makkelijk richting geeft aan verantwoording en het mensen dwingt om in een richting te antwoorden of te handelen. Waarom ik de vraag – ‘waarom ben je / ben ik hier?’ – sterk vind, is omdat het voor mij over mijn levensdoel gaat:

Waarom ben ik hier?

Om mezelf en anderen blij te maken. Mijn reden van bestaan (RVB) – mijn levensdoel is: mensen, jou en mij blij maken en plezier te geven. Daar besteed ik aandacht aan. Dat communiceer ik. Dat kan me weer geluk geven. Dat kan ik naar buiten brengen. Ik heb al gemerkt dat het bij me past. Dat zeggen mijn gesprekspartners.

Of nemen ze mij of zichzelf of anderen in de maling? Als ze het doorvertellen, kan het groter worden.

Wat ik nog heb, zet ik in voor aandacht voor mijn levensdoel reden van bestaan!

Mijn blog – Waarom ik hier ben?

3 december 2019 door iljas Reageer

Voordat ik de diagnose MS kreeg, was ik wel al duizelig. Ik belde de verzekeringsarts van mijn arbeidsongeschiktheidsverzekering (want ja, dat is ‘belangrijk’ voor een zelfstandig ondernemer, om heel veel te betalen voor het geval je arbeidsongeschikt raakt) voor controle. Ik kon niet meer zo goed auto rijden. Naar sommige opdrachtgevers moest ik met de auto. Hij (de arts) ontbood me naar Utrecht. Beetje ver, vanuit zuid-Limburg, maar ik ben er per trein naartoe gegaan.

Ik vertelde hem mijn verhaal. Dat ik moeite had om op plekken te komen voor mijn werk zonder auto. Dat begreep hij. Hij zei toe om me tegemoet te komen en hij zou navraag doen bij de huisarts. Een paar dagen later werd ik gebeld. Ik had gelogen (huh?). Terugkijkend had ik lang voor mijn reis naar Utrecht mijn bloed laten prikken. Ik dacht dat ik bloedarmoede had. Het bleek een virus te zijn. Antibiotica hielpen me weer overeind. Maar dat was al zó lang geleden dat ik het weer vergeten was. Maar volgens de AOV had ik ‘gelogen’. Ik werd door de verzekeraar eruit gegooid. Naīef wilde ik geen andere AOV meer. Ik had genoeg betaald en er niets voor terug gekregen.

Toen ik de diagnose MS kreeg, had ik dus geen AOV meer. En kreeg ik geen bijstand meer. Gelukkig ontfermde B zich (nog steeds) over ons.

Nu heb ik secundair-progressieve MS

Omdat ik al die tijd vegetariër was (en alla, soms vis at) ging het vrij goed met me. Ik had niets in de gaten. Ik liep hard, tot ik rondtolde. Nu (na 13 jaar kreeg ik de diagnose) weet ik het wel.

Waar om ben ik hier?

Na 20 jaar MS en zonder inkomsten wil ik nu toch wel weten wat ik het leven te brengen heb.

Mijn natuurgeneeskundige (dank je, I) leende me twee boeken van John Stelecky. Het eerste, ‘The Why café’, heb ik uit. Het heeft me aan het denken gezet. Ik ben nog niet helemaal klaar, maar ik weet wel waarvoor ik raag gekend wil zijn: ik wil je blij maken. Ik wil luisteren (met communicatie-wetenschap was ik vooral bezig met interpersoonlijke communicatie, minder met marketing, en social work heeft mijn belangstelling). In mijn vele banen heb ik me altijd bezig beziggehouden met sociale zaken, verbinding tussen mensen. Van jou blij maken word ik blij.

Ik lees door en raad jou ‘the Why Café’ ook aan