Ik heb het vaak over ‘Klimmen voor MS”, onze geplande fietstocht op Mont Ventoux. Waarom? Omdat B het voorstelde en ik het omarm. B praat er wel over, hij verbergt het niet. Maar hij noemt mij lachend ‘ primair’. Misschien heeft hij gelijk. En het is voor mij een grote, nieuwe stap. Als B er […]
Mijn blog – nog een doel
Zo goed mogelijk overleven
Dat is mijn doel. Nog steeds. En ik heb er nog een doel bij. B kwam met het idee om samen, met de Hase Pino, de Mont Ventoux te beklimmen. Op 1 juni. Dan vraagt het MS-fonds om aandacht en geld.
Ik ben enthousiast. B ook. Het geeft ons kracht om ons voor te bereiden. En dat gaan we doen. Iedereen vragen om hulp. De fysiotherapeut, iemand die een lowrider kan repareren en onderhouden, iemand die OMS en/of volgens het Wahls-protocol kan koken.
Ik zorg voor mindfulness en meditatie.
Ik hou je op de hoogte!
Mijn blog – pubquiz in Maastricht
Gisteren waren we bij John Mullins
Voor de pubquiz. Dat was leuk! We (neef R, nicht C, achterneef L B en ik) hebben het samen met R in Meerssen gedaan, maar dat was geen succes. Het ging over Meerssense inside-jokes, carnaval en soortgelijke muziek. Dat was niet zo ons ding. We gingen uit van behoorlijke kennis, maar we haalden de laatste plaats. Dat is nog goed voor veel lol.
Toch bleef de pubquiz ons trekken. We kunnen toch beter? Gelukkig is dat zo. We kunnen beter. En wat mij aansprak, was dat de kroeg op dinsdag bomvol zat. Met mensen van alle leeftijden.
Zelfs ik, weliswaar moe en met urineproblemen, deed mee. Het was een mooie manier om mensen te zien, te communiceren, een spel te spelen en een onderneming vol te krijgen.
Mijn blog – weer een toetsenbord!
Ik kan de pc weer gebruikten. Ik typte op mijn I Pad, want het toetsenbord van de PC viel steeds uit. Werken met de I Pad weg onhandig. Alles doet het, maar mijn houding was verknipt. Ik kan ook nog eens niet blind typen. Ik heb de diagnose ms al te lang. Maar, gewoon, met een toetsenbord aan de pc red ik me. Jippie!!!
Wat me raakte
Gisteren zag ik de documentaire van Dieuwertje Blok over Woddstock. Omdat het 50 jaar geleden gebeurde, gaf ze er aandacht aan.
Dat wist ik wel
En jij ook. De geschiedenis van Woodstock staat bij mij en veel anderen hoog in het vaandel. Het ging gisteren in de documentaire nog eens over de aandacht, aardigheid, acceptatie van toen. Alle mensen, mannen, vrouwen, kleuren waren gelijk en gaven elkaar positieve aandacht. Dat is nu overal veel minder. Geweld is er meer, verschillen zijn er meer. vooroordelen zijn er meer. In het zuiden, waar ik ben opgegroeid, werden die verschillen toen (vorige eeuw, 1969) ook al groot uitgeweid. Ik begrijp niet zo goed hoe ik het idee dat zowel mannen als vrouwen, ouderen, jongeren, armeren, rijken, slimmeren, dommeren,… allemaal gelijk zijn, altijd al vanzelfsprekend vind.
Maar: Naast alle dingen die ik heb en ben, ben ik toch ziek.
Daar kan menseninvloed niets aan veranderen.
Mijn blog – weer wat beter
Gisteren voelde ik me K
Nu gaat het beter, niet genezen, maar geen blaasontsteking meer en 2 tabletten LDN. Het helpt, gelukkig. En dan ga ik meteen fantaseren over beter tijden.
Zou dat lukken?
Eerst maar eens genieten van wat ik nu heb.
Elk nadeel heeft zijn voordeel
Dat klopt
In dit geval zeker. Naar aanleiding van LDN, het gedoe dat ik ervaar met de Keulenkliniek en Infinity. Ik was een weekje weg en de Keulenkliniek had vakantie. Daardoor gebruik ik al twee weken geen LDN. Ik weet nu dat het helpt. Aanvankelijk hield ik een beetje af, maar uiteindelijk ging ik om. Het is een goedkoop medicijn. In de gesprekken die ik deel met andere MS-patiënten merk ik dat het bij meer mensen werkt.
En nu wil ik weer en uiteindelijk meer.
- 1
- 2
- 3
- …
- 26
- Volgende pagina »